Synthese von trisubstituierten Imidazo-Thiadiazol-Derivaten Buchkatalog

In dieser Studie haben wir einige neue tri-substituierte Imidazo [2, 1-b]- 1, 3, 4- Thiadiazol-Derivate synthetisiert und bewertet, die Cumarin- und Imidazo [2, 1-b]- 1, 3, 4- Thiadiazol-Anteile enthalten. Wir haben über eine Reihe von Imidazo [2, 1-b]- 1, 3, 4- Thiadiazol-Analoga berichtet, die auf MAPK abzielen. Die Verbindungen wurden durch konventionelle Methoden synthetisiert und der Reaktionsprozess wurde durch TLC unter Verwendung einer geeigneten mobilen Phase überwacht, außerdem wurden die Schmelzpunkte der synthetisierten Verbindungen bestimmt. Darüber hinaus wurden die synthetisierten Verbindungen auch charakterisiert und durch IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und Massenspektren bestätigt. Zwei ausgewählte Verbindungen wurden zum Antikrebs-Screening an das NCI geschickt und die Ergebnisse der beiden Verbindungen (6a & 6b) wurden erhalten. Verbindung 6a hemmte verschiedene Zelllinien mit einem Wachstumsprozentsatz von 140, 30. Verbindung 6b hemmte verschiedene Zelllinien mit einem Wachstumsprozentsatz von 54, 60. Daraus schließen wir, dass das Imidazo [2, 1-b]- 1, 3, 4- Thiadiazol-Derivat, das eine Thiocynaid-Gruppe enthält (6a), eine gute krebshemmende Aktivität aufweist als die Aminogruppe enthaltende Imidazo [2, 1-b]- 1, 3, 4- Thiadiazol-Verbindung (6b). Diese Ergebnisse könnten einen hervorragenden Rahmen auf diesem Gebiet bieten, der zur Entdeckung potenter Krebsmittel führen könnte.