Artikelnummer | 9783838128801 |
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Produkttyp | Buch |
Preis | 71,00 CHF |
Verfügbarkeit | Lieferbar |
Einband | Kartonierter Einband (Kt) |
Meldetext | Folgt in ca. 10 Arbeitstagen |
Autor | Kruck, Sebastian |
Verlag | Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften |
Weight | 0,0 |
Erscheinungsjahr | 20111103 |
Seitenangabe | 84 |
Sprache | ger |
Anzahl der Bewertungen | 0 |
Potenzielle neue Therapieoptionen bei der Lyme-Arthritis Buchkatalog
Prostaglandine sind wichtige Mediatoren u. a. von Allergien, Tumoren und Entzündungen und regulieren in vielen Geweben lokal die Zellhomöostase. Die meisten Prostaglandine binden an einen einzigen spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptor. Prostanglandin-E-2 (PGE-2)nimmt hierbei eine außergewöhnliche Rolle ein, da es an vier verschiedene Rezeptoren (EP-1 bis EP-4) binden und sowohl pro- als auch anti-inflammatorisch wirken kann. U. a. spielt PGE-2 eine wichtige Rolle in der Entzündungsreaktion infolge einer Borrelia burgdorferi-Infektion. Ziel dieser Arbeit war es, die Relevanz des EP-3- und EP-4-Rezeptors für die Entzündungsgenese im Modell der murinen Borreliose histologisch und molekulargenetisch zu untersuchen. Hierbei zeigte sich eine deutliche Reduktion der Lyme-Arthritis sowohl durch einen EP-3-Agonisten als auch durch einen EP-4-Antagonisten. Von therapeutischer Bedeutung könnte der EP-3-Agonist sein, da dieser eine anti-inflammatorische Wirkung auch bei schon manifesten Entzündungszeichen entfaltet.
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