Neurodegenerative Erkrankungen: Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington Buchkatalog

Neurodegenerative Erkrankungen diskutiert. Kuru bei Menschen in Papua-Neuguinea, die durch die Übertragung von abnormal gefalteten Prion-Proteinen verursacht werden, die Tremor, Koordinationsverlust und Tod auslösen. Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, die durch Prionen, Gedächtnisprobleme, schlechte Koordination, Verhaltensänderungen, Demenz und Koma verursacht wird, sterben 70% innerhalb eines Jahres nach der Diagnose. Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom familiäre, tödliche Krankheit, die Patienten im Alter von 20-60 Jahren betrifft, vererbbar. Tödliche familiäre Schlaflosigkeit, Schlafstörungen beginnen allmählich, verschlechtern sich mit der Zeit, mit Sprach- und Koordinationsproblemen, Demenz, Tod nach einigen Monaten und Jahren. Variabel Protease-Sensitive Prionopathie, sporadische Prion-Protein-Krankheit, im Jahr 2018, 14 Fälle in Großbritannien PrPSC Prion-Protein ist weniger/mehr resistent gegen Proteolyse.