Neuartige EGFR-gerichtete Wirkstoffe gegen verschiedene Krebsarten Buchkatalog

Krebs ist eine der schwerwiegendsten Krankheiten und eine große Bedrohung für die menschliche Gesundheit in der ganzen Welt. Es hat sich gezeigt, dass epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) bei der Entstehung und dem Fortschreiten von Tumoren eine Rolle spielen. Trotz der großen Fortschritte bei der Synthese von EGFR-Inhibitoren entwickeln viele Krebsarten eine Resistenz gegen diese Medikamente. Daher werden wirksamere EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren für die Krebsbehandlung benötigt. In dieser Studie wurde die biologische Aktivität einer Reihe neuartiger Pyrazolotriazolopyrimidin-Derivate (BA623, BA642, BA645) untersucht, die als potenzielle Tyrosinkinase-Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) bei menschlichem Brustkrebs (MCF7 und MDA-MB-231), Gebärmutterhalskrebs (HELA) und Darmkrebs (Caco-2) synthetisiert wurden. Die Studie deutet darauf hin, dass die getesteten Pyrazolotriazolopyrimidin-Derivate, insbesondere BA-623, starke krebshemmende Wirkungen haben könnten.