Artikelnummer | 9786205700525 |
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Produkttyp | Buch |
Preis | 54,50 CHF |
Verfügbarkeit | Lieferbar |
Einband | Kartonierter Einband (Kt) |
Meldetext | Folgt in ca. 10 Arbeitstagen |
Autor | Ullah, Noor |
Verlag | Verlag Unser Wissen |
Weight | 0,0 |
Erscheinungsjahr | 20230216 |
Seitenangabe | 60 |
Sprache | ger |
Anzahl der Bewertungen | 0 |
MTHFR-Gen-Polymorphismen und Risiko der männlichen Unfruchtbarkeit Buchkatalog
Die Polymorphismen A1298C und C665T des Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Gens (MTHFR) wurden bereits in verschiedenen Populationen mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht. Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) ist eines der wichtigsten Kontrollgene, das an der DNA-Synthese, dem Folatstoffwechsel und Methylierungsreaktionen beteiligt ist. Varianten des MTHFR-Gens im Folat-Stoffwechselweg sind geografisch und ethnisch unterschiedlich verteilt und wurden in einigen Fällen mit Krankheiten in Verbindung gebracht. Zwei Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) im MTHFR-Gen (C665T: rs 1801133 und A1298C: rs 1801131) werden getrennt voneinander mit einer erhöhten Thermolabilität und einer verringerten biochemischen Aktivität des Enzyms in Verbindung gebracht.
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