Heteroaromat Buchkatalog

Quelle: Wikipedia. Seiten: 54. Kapitel: Azin, Azol, Dioxin, Furan, Thiophen, Thioxanthen, Polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane, Clopidogrel, Duloxetin, Raloxifen, Rotigotin, Tiaprofensäure, Ranitidin, Olanzapin, Wortmannin, Azelastin, 2, 3, 7, 8-Tetrachlordibenzodioxin, Rivaroxaban, Polybromierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane, Flupentixol, Salvinorine, Hydroxymethylfurfural, Chlorprothixen, Lapatinib, Bromthiophene, Rostafuroxin, Clopenthixol, Strontiumranelat, Nifurtimox, Pyrantel, Zuclopenthixol, Prasugrel, Prazosin, Furosemid, Cefazolin, Ticlopidin, Dantrolen, Thioindigo, Cafestol, Polyfluorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane, Wistarin, Articain, Kieselrot, Tiotropiumbromid, Bioresmethrin, Diazine, Dorzolamid, Icatibant, Hydralazin, Salvinorin A, Sufentanil, Tioconazol, Azole, Furfurylalkohol, Kahweol, Nitrofural, Cefuroxim, Brinzolamid, Pyridazin, Sitaxentan, Succinimid, 1, 2-Dioxin, 2, 5-Dimethylfuran, Heteroaromaten, Benzothiophen, 1, 4-Dioxin, Tiagabin, Teniposid, N-Ethylmaleinimid, Pseudopelletierin, Zileuton, Cinnolin, Ranelicsäure, Pizotifen, Furfenorex, Methanofuran, Selenazole, Tetrazine. Auszug: Polychlorierte Dibenzo-p-dioxine und Dibenzofurane (PCDD/PCDF) sind zwei Gruppen von chemisch ähnlich aufgebauten chlorierten organischen Verbindungen. Sie werden im allgemeinen Sprachgebrauch und teilweise auch in der Literatur als Dioxine zusammengefasst. Dioxine entstehen unvermeidlich als Nebenprodukte bei der Herstellung chlororganischer Chemikalien oder bei beliebigen Oxidationsreaktionen von Kohlenwasserstoffverbindungen in Anwesenheit von Chlorverbindungen (beispielsweise Kochsalz NaCl). In der Regel entstehen nachweisbare Konzentrationen von Dioxinen bei Verbrennungen mit Temperaturen oberhalb 300°C (Assoziation der Dioxinmoleküle) und unterhalb von 700°C (Dissoziation der Dioxinmoleküle). Durch technische Maßnahmen, beispielsweise den Einbau von Filtern in Müllverbrennungsanlagen und durch Nachverbrennung in den Abgasströmen, kann der Ausstoß von PCDD/PCDF erheblich verringert werden. Allerdings ist die Verbreitung solcher Maßnahmen von Land zu Land unterschiedlich. Die gesetzlichen Anforderungen zur Überwachung der Dioxingehalte in Mischprodukten sind in den meisten Ländern schwach. Als langlebige organische Schadstoffe werden sie in der Umwelt bei niedrigen Temperaturen kaum abgebaut. Spuren von polychlorierten Dioxinen und Furanen kommen überall auf der Welt vor. Über die Nahrungskette reichern sich Dioxine in lebenden Organismen, bei Wirbeltieren vor allem in der Leber als dem Entgiftungsorgan der Stoffwechselkreisläufe an. Der Mensch nimmt Dioxine vor allem über tierische Nahrungsmittel (Fisch, Fleisch, Eier, Milchprodukte) auf. Ein wichtiger Indikator für die Belastung von Menschen ist die Konzentration in der Muttermilch. Die giftigste Einzelverbindung unter den Dioxinen ist das sogenannte "Sevesodioxin" (2, 3, 7, 8-Tetrachlordibenzodioxin, kurz 2, 3, 7, 8-TCDD). Die akute Giftigkeit der übrigen polychlorierten Dibenzodioxine und Dibenzofurane wird relativ zu 2, 3, 7, 8-TCDD angegeben. Polychlorierte Dioxine und Furane können bereits in geringen Mengen die E