Artikelnummer | 9786203774931 |
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Produkttyp | Buch |
Preis | 54,50 CHF |
Verfügbarkeit | Lieferbar |
Einband | Kartonierter Einband (Kt) |
Meldetext | Folgt in ca. 10 Arbeitstagen |
Autor | Tavares, Wilson |
Verlag | Verlag Unser Wissen |
Weight | 0,0 |
Erscheinungsjahr | 20210616 |
Seitenangabe | 72 |
Sprache | ger |
Anzahl der Bewertungen | 0 |
Cochlea-Reparatur durch Transplantation zur Beschleunigung der Hörerholung Buchkatalog
Das Hauptziel dieser Masterarbeit war es, eine geeignete transplantierbare Matrix herzustellen, die in die Seitenwand eingesetzt werden kann, indem das Wachstum von Fibrozytenkulturen auf einer 3D-Matrix aus Kollagen gefördert wird. Dieses Experiment war in zwei Hauptabschnitte unterteilt. Der erste Abschnitt beinhaltete einen Vergleich von Fibrozytenkulturen, die auf einer 3D-Matrix gezüchtet wurden, mit 2D-Kulturen in unbeschichteten Wells oder auf kollagenbeschichteten Deckgläsern, wobei das Zellwachstum und ihre Morphologie berücksichtigt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Mehrheit der Fibrozytenkulturen, die in Wells auf 2D-Oberflächen mit Deckgläsern gezüchtet wurden, typischerweise spindelförmig und abgeflacht waren, während diejenigen, die auf Kollagen-I-3D-Gelen gezüchtet wurden, eher klein, länglicher mit langen Fortsätzen, die große Klumpen bilden, oder einzelne runde Individuen sind.Für jeden markierten Abschnitt aus der Kollagen-Gel-Karte wurde eine quantitative Analyse durchgeführt, die die Messung des Kollagen-Faser-Durchmessers, des Porendurchmessers und der Faserdichte-Kreuzung beinhaltete.Das Hauptziel dieser Masterarbeit war es, eine geeignete transplantierbare Matrix herzustellen, die in die Seitenwand eingesetzt werden kann, indem das Wachstum von Fibrozytenkulturen auf einer 3D-Matrix aus Kollagen gefördert wird. Dieses Experiment war in zwei Hauptabschnitte unterteilt. Der erste Abschnitt beinhaltete einen Vergleich von Fibrozytenkulturen, die auf einer 3D-Matrix gezüchtet wurden, mit 2D-Kulturen in unbeschichteten Wells oder auf kollagenbeschichteten Deckgläsern, wobei das Zellwachstum und ihre Morphologie berücksichtigt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Mehrheit der Fibrozytenkulturen, die in Wells auf 2D-Oberflächen mit Deckgläsern gezüchtet wurden, typischerweise spindelförmig und abgeflacht waren, während diejenigen, die auf Kollagen-I-3D-Gelen gezüchtet wurden, eher klein, länglicher mit langen Fortsätzen, die große Klumpen bilden, oder einzelne runde Individuen sind.Für jeden markierten Abschnitt aus der Kollagen-Gel-Karte wurde eine quantitative Analyse durchgeführt, die die Messung des Kollagen-Faser-Durchmessers, des Porendurchmessers und der Faserdichte-Kreuzung beinhaltete.
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