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4 Ergebnisse.

Entwicklung von Liposomen zur Behandlung von Hautwarzen

Entwicklung von Liposomen zur Behandlung von Hautwarzen

Tiwari, Ruchi / Tiwari, Gaurav
Ziel der Forschungsarbeit war es, neuartige Liposomen zu entwickeln, die sowohl hydrophile als auch hydrophobe Wirkstoffe enthalten. Dazu wurde die modifizierte Ethanol-Ejektionsmethode zur Formulierung von Liposomen verwendet und auf der Grundlage von 32 vollfaktoriellen Designs optimiert. Die Wirkung der unabhängigen Variablen auf die abhängigen Variablen wurde bestimmt. Die Liposomenformulierung F9 zeigte einen höheren Wirkstoffeinschluss und eine kontrollierte Wirkstofffreisetzung. Es wurden ...

73,00 CHF

Lipid-Mikrokügelchen zur kontrollierten Freisetzung von fettlöslichen Arzneimitteln

Lipid-Mikrokügelchen zur kontrollierten Freisetzung von f...

Tiwari, Gaurav / Tiwari, Ruchi / Singh, Satyajeet
In der vorliegenden Arbeit zielten wir darauf ab, Lipid-Mikrosphären eines entzündungshemmenden Medikaments, d.h. Aceclofenac , herzustellen und zu bewerten, um die Freisetzung des Medikaments zu kontrollieren, die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Für die Herstellung der Lipid-Mikrosphären wurde die Schmelzdispersionstechnik verwendet. Paraffinwachs und Stearinsäure wurden als Hilfsstoffe verwendet. Die hergestellten Lipid-Mikrosphärenformulierungen wurden auf verschiedene Parameter wie Partikelgrößenanalyse, ...

54,50 CHF

Entwicklung eines gegen den Dickdarm gerichteten Produkts von Etodolac

Entwicklung eines gegen den Dickdarm gerichteten Produkts...

Tiwari, Gaurav / Tiwari, Ruchi
In der vorliegenden Studie wurde die Carboxylgruppe von Etodolac, die für die Nebenwirkungen im Magen verantwortlich ist, vorübergehend maskiert, nicht nur um die Nebenwirkungen zu überwinden, sondern auch um eine darmspezifische Verabreichung zu erreichen. Das Amid-Prodrug (Etodolac-Glycin-Konjugat) wurde durch Kopplung von Etodolac mit Glycin synthetisiert. Das synthetisierte Prodrug wurde durch Schmelzpunkt, Dünnschichtchromatographie, RM-Werte, Rasterelektromikroskopie, Röntgenbeugungskristallographie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie charakterisiert. Die Löslichkeit ...

54,50 CHF

Verbesserung der Löslichkeit von schwerlöslichen Arzneimitteln durch SLN

Verbesserung der Löslichkeit von schwerlöslichen Arzneimi...

Tiwari, Gaurav / Patel, Arvind Kumar / Tiwari, Ruchi
Feste Lipidnanopartikel (SLNs) wurden als geeignete kolloidale Träger für Arzneimittel mit begrenzter Löslichkeit vorgeschlagen. Ibuprofen SLNs wurden aus einer Mischung von Bienenwachs, Carnaubawachs und Ozokeritwachs unter Verwendung von Tween 80 als Tensid hergestellt. Die Eigenschaften der SLNs mit verschiedenen Lipiden und Tensidzusammensetzungen wurden untersucht. Die mittlere Teilchengröße der mit Arzneimitteln beladenen SLNs verringerte sich beim Mischen mit Tween 80 und ...

54,50 CHF

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