Regioselektive Synthese von Heterocyclen und ihre biologi...
Ein einfacher, effizienter, lösungsmittelfreier und dreikomponentiger Ansatz für die Synthese von 1, 2, 4-Triazolo[1, 5-a]chinolinderivaten 10(a-l) auf Pyrazolbasis wurde durch eine Eintopfreaktion von 1H-Pyrazol-4-carbaldehyd 4(a-d), Malononitril und Enaminonen 7(a, b) in Gegenwart von Pyrrolidin-Essigsäure als bifunktionellem Katalysator unter lösungsmittelfreien Bedingungen entwickelt. Die Regioselektivität der Reaktion wurde mit verschiedenen Katalysatoren durchgeführt, wobei mit Pyrrolidin-Essigsäure eine höhere Regioselektivität erzielt wurde. Dieses neue ...