2 Ergebnisse.

Ein einfacher, effizienter, lösungsmittelfreier und dreikomponentiger Ansatz für die Synthese von 1, 2, 4-Triazolo[1, 5-a]chinolinderivaten 10(a-l) auf Pyrazolbasis wurde durch eine Eintopfreaktion von 1H-Pyrazol-4-carbaldehyd 4(a-d), Malononitril und Enaminonen 7(a, b) in Gegenwart von Pyrrolidin-Essigsäure als bifunktionellem Katalysator unter lösungsmittelfreien Bedingungen entwickelt. Die Regioselektivität der Reaktion wurde mit verschiedenen Katalysatoren durchgeführt, wobei mit Pyrrolidin-Essigsäure eine höhere Regioselektivität erzielt wurde. Dieses neue ...

Eine neue Reihe von (Bis)benzothiazol-Pyrazolylpyrazolinderivaten wurde in einem Schritt durch Kondensation von geeignet substituierten Chalkonen, Hydrazinobenzothiazolen und NaOH unter Ultraschallbehandlung synthetisiert. Alle neu synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre Antituberkulose- und Antimalaria-Aktivitäten untersucht. Unter ihnen zeigten die Verbindungen 6a (MHK = 62, 5 µg/mL), 6e (MHK = 25 µg/mL), 6f (MHK = 25 µg/mL), 6g (MHK = 12, 5 µg/mL) und ...