Die Person mit der Huntington-Krankheit
Die Huntington-Krankheit hat in den letzten Jahrzehnten in der Wissenschaft große Beachtung gefunden. Trotzdem sind die molekularen Mechanismen, die mit der Entstehung der Erkrankung zusammenhängen, noch nicht ausreichend geklärt. Es ist bekannt, dass es sich um eine autosomal dominante Krankheit mit vollständiger Penetranz handelt, die in dem spezifischen Gen auf Chromosom vier entsteht. Die Krankheit tritt in der Regel erst ...