Magnetresonanz-Angiographie der PAVM bei Morbus Osler-Ren...
Die autosomal-dominant vererbte Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) bzw. Morbus Osler-Rendu-Weber äußert sich meist bereits schon in der Jugend mit rezidivierendem Nasenbluten (Epistaxis) und beim Erwachsenen mit zunehmenden mukokutanen Teleangiektasien. Für die Morbidität und Mortalität sind jedoch die äußerlich nicht zu erkennenden viszeralen Krankheitsmanifestationen verantwortlich. Eine zentrale Rolle kommt hier den lange Zeit asymptomatischen pulmonalen arteriovenösen Malformationen (PAVM) zu. Die Kurzschlussverbindungen ...