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Untersucht wird in dieser Arbeit die molekulare Pathologie und Embryologie der Hoxd13-assoziierten Synpolydaktylie. Patienten mit einer erblich bedingten, verlängernden Mutation im Hoxd13-Gen entwickeln diese Fehlbildung der distalen Extremitäten, bestehend aus zusätzlichen und verwachsenen Finger und Zehen. In diesem Buch wird der zu Grunde liegende Pathomechanismus aufgeklärt. Ausführlich eingegangen wird dabei auf die embryonale Extremitätenentwicklung. Es wird ein neues Modell für ...