Die Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745
Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen ...