17 Ergebnisse.

Kommentar zum Medizinproduktegesetz (MPG)
Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist keine deutsche Erfindung. Es entstand als Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines einheitlichen Markts für Medizinprodukte dienen sollen. Das Werk berücksichtigt die seit dem Erscheinen der ersten Auflage eingetretenen Änderungen bis hin zum Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften. Da inzwischen auch das Heilmittelwerbegesetz auf Medizinprodukte Anwendung findet, wurde es ...

129,00 CHF

Medizinrecht
Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Ein Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild ab. Europarechtliche Vorgaben werden eingehend beleuchtet. Die ...

168,00 CHF

Aufklärung und Einwilligung im Arztrecht (ESA)
Als erste Entscheidungssammlung auf dem Gebiet des Arztrechts stellt die ESA für Mediziner und Juristen ein unentbehrliches Nachschlagewerk zum zentralen Bereich der Aufklärung und Einwilligung bei ärztlicher Behandlung dar. Neben allen einschlägigen Urteilen des Bundesgerichtshofes werden auch grundlegende - teilweise noch unveröffentlichte - Entscheidungen der Instanzgerichte berücksichtigt. Dem Arzt leistet ESA Hilfestellung bei der Frage, worüber in einzelnen Fällen aufzuklären ...

98,00 CHF

Hämorrhagische Diathesen
Die Erforschung der Blutgerinnung hat sich in den letzten Jahren schnell entwickelt und unsere Kenntnisse bereichert. Diagnostik und Therapie der hämorrhagischen Diathesen haben deshalb eine grundlegende Wandlung erfahren. Darüber ist in zahlreichen Publikationen in der ganzen Welt berichtet worden. Auf den großen Kongressen sind vielfach Sammelreferate gehalten worden, aber der Fachbearbeiter fand dort oft nicht genügend Gelegenheit zum Meinungs­ austausch. ...

73,00 CHF

Multiorganversagen
Das Multiorganversagen stellt eine der größten Herausforderungen in der Intensivmedizin dar. Aufgrund ausgedehnter Forschungstätigkeit konnten in den letzten Jahren neue Erkenntnisse in der Entstehung dieses bedrohlichen Krankheitsbildes und in dessen Beherrschung gewonnen werden. Hauptthema der 10. Wiener Intensivmedizinischen Tage war daher das Multiorganversagen, dessen wichtigste Referate im vorliegenden vierten Band des Intensivmedizinischen Seminars präsentiert werden. Im ersten Teil wird auf ...

73,00 CHF

Infektionen auf Intensivstationen
Agressive medikamentöse und chirurgische Therapie ermöglichten in den letzten Jahren eine zunehmende Verbesserung der Prognose von Krankheiten, die bislang als unheilbar galten. Allerdings führte dieser Fortschritt auch zu einer Zunahme schwerer Infektionen. Die nosokomiale Infektion gilt bereits auf vielen Intensivstationen als führende Todesursache. Infektionen lautete deshalb das Hauptthema der 9. Wiener Intensivmedizinischen Tage, deren wichtigste Vorträge in Band 3 der ...

73,00 CHF

Transfusionsrecht
Das Buch enthält eine umfassende Darstellung des Transfusionsrechts in Deutschland. Die zweite Auflage kommentiert ausführlich alle Neuerungen durch das 1. Gesetz zur Änderung des Transfusionsgesetzes. Es berücksichtigt nicht nur die zahlreichen weiteren Änderungen in Verordnungen und Richtlinien auf nationaler und europäischer Ebene, sondern auch bereits die im Gewebegesetz geplanten Änderungen. In das Buch wurden aber auch Antworten auf regelmäßig wiederkehrende ...

95,00 CHF

Aufklärung und Einwilligung im Arztrecht (ESA)
Die Entscheidungssammlung (ESA) wendet sich gleichermaßen an Mediziner und Juristen und stellt umfassend die deutsche Rechtsprechung bezüglich Aufklärung und Einwilligung bei ärztlicher Behandlung dar. In seiner ständig wachsenden Bedeutung ist das Arztrecht im wesentlichen ein Ergebnis gerichtlicher Entscheidungen. Deshalb ist gerade in diesem Bereich die Kenntnis der Rechtsprechung für die Lösung der täglich auftretenden Probleme unerläßlich. Als erste Entscheidungssammlung auf ...

91,00 CHF

Kommentar zum Arzneimittelgesetz (AMG)
Der Kommentar befindet sich nunmehr auf dem (fragilen) Stand der AMG-Novelle 2009. Außer dieser Novelle sind seit der Vorauflage zahlreiche weitere Gesetzesänderungen hinzugekommen. Sie mussten eingearbeitet und in der Kommentierung berücksichtigt werden. Die meisten der Änderungen gehen dabei auf das Konto europarechtlicher Richtlinien oder Verordnungen, aber auch auf nationale Änderungen wie etwa im Apothekenrecht.

165,00 CHF

Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten “europäischen” Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der ...

140,00 CHF

Die klinische Prüfung in der Medizin
Auf dem Prüfstand: die Richtlinie 2001/20/EG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen in der Humanmedizin und bei Humanarzneimitteln. Vor dem Hintergrund der anstehenden Umsetzung geht das Buch der Frage nach, auf welche neueren Entwicklungen die Richtlinie im europäischen Recht trifft. 14 Landesberichte liefern ...

116,00 CHF