107 Ergebnisse - Zeige 21 von 40.

Eine neue Therapie für pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie
Für viele der behindernden genetischen Erkrankungen wie die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie (Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom) gibt es keine zufriedenstellende Therapie. In diesem Buch wird eine neuartige Therapie für die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie beschrieben, die zu einer offensichtlichen Verbesserung führte, über die bisher noch nie berichtet wurde. Zwei nicht verwandte irakische Jungen mit pädiatrischer juveniler spinaler Muskelatrophie wurden beobachtet, und der stärker ...

54,50 CHF

Semmola-Meryon-Duchenne syndrome
Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Semmola-Meryon-Duchenne-Syndrom gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Es wird daher empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für Patienten mit solchen Erkrankungen zu ...

54,50 CHF

Wohlfart Kugelberg Welander Syndrom
Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Daher wird empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für Patienten mit solchen Störungen zu verbessern. ...

54,50 CHF

Das Zeitalter der Pandemien: Die Affenpocken beim Menschen
Die Zoonose Mensch-Affenkrankheit wurde erstmals 1970 gemeldet, zwölf Jahre nach der Isolierung des Affenpockenvirus in einem dänischen Labor im Jahr 1958. Jahrzehntelang blieb die Krankheit auf Westafrika und das Kongobecken beschränkt. In den frühen 2000er Jahren trat die Krankheit jedoch in den USA und im Sudan auf. Am 31. Mai 2002 meldete das Europäische Zentrum für die Prävention und die ...

58,90 CHF

Down-Syndrom-Atlas
Das Down-Syndrom (Trisomie 21) wurde erstmals 1838 von Jean-Etienne-Dominique Esquirol und später 1846 von Edouard Séguin beschrieben. Benannt wurde die Erkrankung jedoch nach John Langdon Down, einem britischen Arzt, der 1862 betonte, dass es sich bei dem Syndrom um eine besondere Form der geistigen Retardierung handelt. Das Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenstörung beim Menschen, und seine Erkennung gehört zu den ...

49,50 CHF

Hemifaziale Mikrosomie
Die hemifaziale Mikrosomie ist eine seltene angeborene, heterogene Fehlbildungsstörung, die vorwiegend das Gesicht einseitig betrifft. Die Störung geht mit einer ungewöhnlichen, seltsamen Verzerrung des Gesichts mit Gesichtsasymmetrie einher und kann bei dem betroffenen Kind und sogar bei den Eltern psychische Probleme verursachen. Hemifaziale Mikrosomie wird am besten von einem multidisziplinären Team behandelt. Für Ärzte, die in vielen geografischen Gebieten der ...

49,50 CHF

Grundsätze der akademischen medizinischen Führung
Es besteht eine überwältigende Nachfrage nach der Verbesserung medizinischer Praktiken und Dienstleistungen durch den Einsatz evidenzbasierter Medizin, und Führungsqualitäten werden zunehmend als wichtiger Faktor für den Erfolg akademischer medizinischer Organisationen und Einrichtungen sowie von Organisationen im Gesundheitswesen anerkannt. Daher ist das Interesse an der Praxis medizinischer Führung und akademischer medizinischer Führung sowie an der Ermittlung der Qualitäten echter medizinischer Führungskräfte ...

80,00 CHF

Technologie der intestinalen Dialyse
Viele Länder auf der ganzen Welt kämpfen darum, die Grundversorgung im Gesundheitswesen zu verbessern, und sind nicht in der Lage, die teuren traditionellen Nierenersatztherapien anzubieten, deren Ergebnisse in diesen Ländern zunehmend als eher enttäuschend angesehen werden. In diesen Ländern ist man auf jeden Fall auf der Suche nach alternativen Therapien für die Versorgung von Patienten mit chronischem Nierenversagen. Ein neues ...

58,90 CHF

Intestinale Dialyse: Ein kompaktes Lehrbuch
Viele Länder auf der ganzen Welt kämpfen darum, die Grundversorgung im Gesundheitswesen zu verbessern, und sind nicht in der Lage, die teuren traditionellen Nierenersatztherapien anzubieten, deren Ergebnisse in diesen Ländern zunehmend als eher enttäuschend angesehen werden. In diesen Ländern ist man auf jeden Fall auf der Suche nach alternativen Therapien für die Versorgung von Patienten mit chronischem Nierenversagen. Ein neues ...

58,90 CHF

Moderner Unterricht in der Medizin
Die einschlägige wissenschaftliche Literatur wurde mit dem Ziel ausgewertet, einen Überblick über die moderne Ausbildung in der Medizin zu geben. Moderner Unterricht in der Medizin zielt zunehmend darauf ab, das Lernen und den Erwerb von Fähigkeiten zu erleichtern, anstatt nur Wissen zu vermitteln. Die Grundsätze und Konzepte des modernen Unterrichts werden von den Berufsbildungseinrichtungen zunehmend für den Unterricht genutzt, der ...

58,90 CHF

Asperger-Syndrom und regressiver Autismus
Die pervasive Entwicklungsstörung wurde erstmals 1925 von Grunya Efimovna Sukhareva erkannt. Sie nannte sie autistische Psychopathie. Im Jahr 1938 lieferte Hans Asperger detailliertere Beschreibungen von Kindern mit autistischer Psychopathie. Die von Sukhareva und Asperger beschriebenen autistischen Psychopathien waren ähnlich und zeichneten sich durch das Fehlen signifikanter Beeinträchtigungen der Sprachentwicklung und der kognitiven Funktionen aus. Im Jahr 1943 bezeichnete Leo Kanner ...

49,50 CHF

Ein neuer Therapieansatz für idiopathische mentale Retardierung
Mentale Retardierung wird seit kurzem von der American Psychiatric Association als "intellektuelle Behinderung" bezeichnet, obwohl die Weltgesundheitsorganisation in ihrer ICD-10-Veröffentlichung weiterhin den Begriff "mentale Retardierung" verwendet. Es ist kein therapeutischer Ansatz bekannt, der die geistigen Funktionen verbessern kann, um den Patienten mit mentaler Retardierung von einer nicht erziehbaren zu einer erziehbaren mentalen Retardierung zu bringen. Ziel dieses Buches ist es, ...

49,50 CHF

Lesch-Nyhan-Syndrom
Das Lesch-Nyhan-Syndrom ist eine wirklich erschreckende, seltene Erbkrankheit, die den Eltern einen mehrjährigen Alptraum bescheren kann. Es scheint ratsam zu sein, zu versuchen, die Eltern vor dem doppelten Alptraum zu bewahren, ein weiteres Kind mit dieser schrecklichen Krankheit zu haben, und ein solcher Versuch kann nur erfolgreich sein, wenn die richtige Diagnose so früh wie möglich gestellt werden kann. Über ...

49,50 CHF

Redaktion von medizinischen Fachzeitschriften und medizinische Redaktion
Von Fachleuten geprüfte medizinische Fachzeitschriften werden mit dem Hauptziel gegründet, wissenschaftlich zuverlässige Artikel zu veröffentlichen, die den aktuellen medizinischen Kenntnisstand genau wiedergeben und die verfügbaren medizinischen Informationen ergänzen. Medizinische Redaktion und medizinisches Lektorat gehören zu den wichtigen Instrumenten und Praktiken des medizinischen Wissensmanagements, die es Ärzten ermöglichen, Wissen zu generieren und dieses Wissen zu teilen, zu übersetzen und anzuwenden, um ...

59,50 CHF

Grundsätze der Aus- und Weiterbildung von Ärzten
Ärzte, insbesondere Fachärzte, sind häufig in der Lehre und Ausbildung tätig. Viele Ärzte unterrichten Medizinstudenten an medizinischen Fakultäten und bilden Assistenzärzte in Lehr- und Universitätskliniken aus. Darüber hinaus haben viele Ärzte eine Verpflichtung zur Entwicklung ihrer Studenten, Auszubildenden und ihrer Organisationen. Daher sind die Grundsätze und Konzepte der Entwicklung für Ärzte, die Krankenhäuser, medizinische Fakultäten und andere Gesundheitseinrichtungen und -zentren ...

58,90 CHF

Eine neue Therapie für die pädiatrische Charcot-Marie-Zahn-Krankheit
Das Auftreten des Charcot-Marie-Zahn-Syndroms, einer unheilbaren Erkrankung, wurde im Irak bisher weder berichtet noch dokumentiert. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere während der frühen Geschichte seiner Dokumentation in den 1950er und 1960er Jahren, beschreibt dieses Buch den ersten Fall einer familiären pädiatrischen Charcot-Marie-Zahn-Krankheit im Irak. Ein betroffener irakischer Patient mit dieser Störung wurde einen Monat lang mit einer sicheren ...

49,50 CHF

Prader-Labhart-Willi-Syndrom
Das Prader-Labhart-Willi-Syndrom wurde erstmals 1887 von John Langdon Down beschrieben, aber benannt wurde es nach drei Andrea Prader, Heinrich Willi und Alexis Labhart, die 1956 über eine Gruppe von Patienten mit dieser Störung berichteten. Über das Auftreten des Prader-Labhart-Willi-Syndroms im Irak wurde bisher nicht berichtet oder dokumentiert. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der frühen Geschichte seiner Dokumentation in ...

49,50 CHF

Grundsätze der Redaktion medizinischer Fachzeitschriften und des medizinischen Lektorats
Von Fachleuten geprüfte medizinische Fachzeitschriften werden mit dem Hauptziel gegründet, wissenschaftlich zuverlässige Artikel zu veröffentlichen, die den aktuellen medizinischen Kenntnisstand genau wiedergeben und die verfügbaren medizinischen Informationen ergänzen. Medizinische Redaktion und medizinisches Lektorat gehören zu den wichtigen Instrumenten und Praktiken des medizinischen Wissensmanagements, die es Ärzten ermöglichen, Wissen zu generieren und dieses Wissen zu teilen, zu übersetzen und anzuwenden, um ...

86,00 CHF

Ein Master-Kurs für Mediziner
Der Master-Trainer-Kurs für Ärzte ist ein Schulungskurs, der hochqualifizierte Ärzte in die Lage versetzen soll, alle Schulungsfunktionen auszuführen, von der Analyse des Schulungsbedarfs bis hin zur Konzeption, Entwicklung, Durchführung, Bewertung und Verwaltung von Schulungsaktivitäten mit dem Ziel, durch Schulung Exzellenz zu erreichen.Dieses kurze Lehrbuch ist ein nützliches Kompendium der konzeptionellen Struktur eines Masterstudiengangs für Ärztinnen und Ärzte.Dieses Buch eignet sich ...

58,90 CHF

Maroteaux-Lamy-Syndrom und Hurler-Scheie-Syndrom
Die Diagnose seltener genetisch vererbter Stoffwechselstörungen wie Mukopolysaccharidosen wird dadurch erschwert, dass es in vielen Regionen der Welt, z. B. im Irak, keine anspruchsvollen Labortests zur Bestätigung gibt. In den Industrieländern stützt sich die Diagnose von Mukopolysaccharidosen auf Urintests auf übermäßige Mukopolysaccharide und Enzymtests. In vielen Regionen der Welt, wie z. B. im Irak, stehen diese Tests jedoch nicht zur ...

49,50 CHF