Artikelnummer | 9786202912754 |
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Produkttyp | Buch |
Preis | 38,90 CHF |
Verfügbarkeit | Lieferbar |
Einband | Kartonierter Einband (Kt) |
Meldetext | Folgt in ca. 10 Arbeitstagen |
Autor | Krautwald, Martina |
Verlag | Verlag Unser Wissen |
Weight | 0,0 |
Erscheinungsjahr | 20220721 |
Seitenangabe | 88 |
Sprache | ger |
Anzahl der Bewertungen | 0 |
Methylglyoxal-senkende Wirkstoffe als Behandlung der Alzheimer-Krankheit? Buchkatalog
Fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (Advanced Glycation End Products, AGEs) spielen eine wichtige Rolle bei altersbedingten Krankheiten wie der Alzheimer-Krankheit. 1, 2-Dicarbonylverbindungen, wie Glyoxal (GO) und Methylglyoxal (MGO), sind an der Bildung dieser AGEs beteiligt. Daher wurde die Hypothese aufgestellt, dass das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit durch eine Senkung der Konzentration von 1, 2-Dicarbonylverbindungen verlangsamt werden kann, was folglich zu einer Verringerung der AGE-Bildung führt. Ziel dieser Arbeit war daher die Etablierung einer HPLC-Methode zum Nachweis von Glyoxal und Methylglyoxal aus kultivierten Zellen, um das Potential verschiedener Agenzien zur Senkung der Konzentration dieser 1, 2-Dicarbonylverbindungen zu bestimmen. Darüber hinaus wurde geprüft, ob ALT-711 (Alagebrium), ein AGE-senkender Wirkstoff, aufgrund seiner strukturellen Homologie zum natürlichen Substrat Thiamin des Enzyms ein Inhibitor des Enzyms Thiamin-Diphosphokinase ist. Dieses Enzym ist für die Bildung von Thiamindiphosphat verantwortlich, dem Co-Faktor des Enzyms Transketolase, das am Abbau von Methylglyoxal beteiligt ist. Eine Hemmung der Thiamindiphosphokinase-Aktivität würde also der wichtigsten AGE-senkenden Wirkung von ALT-711 entgegenwirken.
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