Entwicklung polymerisierbarer BINOL-Derivate
In dieser Arbeit wird die Entwicklung chiraler, katalytisch aktiver Polymere mit intrinsischer Mikroporosität vorgestellt. Verschiedene enantiomerenreine BINOL-Derivate mit polymerisierbaren Substituenten wurden mittels der oxidativen Kupplung von Thiophenen polymerisiert. Die hergestellten Feststoffe wiesen intrinsische Mikroporosität und hohe spezifische Oberflächen von bis zu 1247 m2/g auf. Phosphorsäure-funktionalisierte Monomere und Polymere konnten anschließend erfolgreich als Organokatalysatoren in der enantioselektiven Transferhydrierung von Stickstoffheterocyclen eingesetzt ...